活性炭對(duì)烷烴的吸附能力主要來(lái)源苯酚吸附值,，由于苯酚是弱有機(jī)酸,，其苯環(huán)上有羥基存在，使其鄰位和對(duì)位上的氫原子更活潑,，因此鹵索元索就容易取代這些活潑的氡原子而進(jìn)行鹵化反應(yīng),。
活性炭對(duì)烷烴的吸附能力主要來(lái)源苯酚吸附值,，由于苯酚是弱有機(jī)酸，其苯環(huán)上有羥基存在,，使其鄰位和對(duì)位上的氫原子更活潑,，因此鹵索元索就容易取代這些活潑的氡原子而進(jìn)行鹵化反應(yīng)。根據(jù)苯酚的這種性質(zhì),，常用溴酸鉀法測(cè)定其含量,。測(cè)定方法是將活性炭試樣與苯酚溶液充分振蕩吸附，過(guò)濾混合溶液后,，用硫代硫酸鈉溶液滴定,，求出每克試樣吸附苯酚的質(zhì)量 (mg)。 其測(cè)定原理是：在酸性溶液中,， 溴酸鉀與溴化鉀反應(yīng)生成游離溴,。苯酚與溴作用，過(guò)量的溴與碘化鉀反應(yīng)置換出游離的碘,，用硫代硫酸鈉滴定游離的碘,。由于活性炭吸附后的溶液中苯酚的殘留濃度不同，在與已知過(guò)M的溴酸鉀-浪化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)后,，剰余的溴的量也不同,， 它與碘化鉀作用，可以S換出等當(dāng)世的碘,。與空白溶液相比較,，由此可得出活性炭吸附苯酚的量。瀾定時(shí)需要注意以下幾點(diǎn),。
①試樣磨碎要過(guò)0.071mm的篩網(wǎng),，并在（150士5)匸的溫度下烘干2fa，置于干燥器中冷卻備用,，
② 所用磨口三角燒瓶要既千燥又致密,，由于活性炭對(duì)苯酚吸阱速度緩侵.故需振蕩2h，再靜止22h.吸附才能達(dá)到平衡,。要用干燥濾紙進(jìn)行過(guò)濾,，
③ 吸取濾液放人磨口三角燒瓶?jī)?nèi).加蒸餾水30mL進(jìn)行稀釋?zhuān)埔汗芗尤脘逅徕?漠化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入1 + 1鹽酸溶液,，蓋緊瓶塞劇烈搖晃lmin,，使白色沉淀生成，再靜止5min,，使反應(yīng)完全,。加人碘化鉀溶液，用水吹洗瓶壁，蓋緊瓶塞-在暗處放置3min后按碘量法進(jìn)行滴定,。
④ 按相同的操作歩驟在不加試樣的情況下,，做一空白試驗(yàn)。
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